Kursets formål er at skabe et godt overblik over de emner, som modulet har indeholdt.
Der bliver lavet en teoretisk gennemgang med udgangspunkt i opgaver både fra gamle eksamenssæt og fra underviseren selv, som er rettet mod at kunne klare opgaverne, som kommer til eksamen. Til kurset vil der blive illustreret, hvordan man med fordel kan se og anskue opgaverne. Ligeledes vil deltagerne få nogle konkrete redskaber, de kan bruge, når de sidder til eksamen.
Følgende emner gennemgås:
Kromosomer
- kort om opbygning (p-arm, q-arm, centromer)
- translokationer
- Meiosen, fejl i 1. og 2. deling
- Anomalier, X-kromosom in-aktivering, Uni-parental disomi, mosaicisme/imprinting
- Parringsfigurer/dannelsen af gameter af en forælder med balancerede translokationer m./u. fertilisation fra anden forælder
- Opsamling med opgaver, både MCQ og essayopgaver der dækker dette
Gennemgang af arvegange og introduktion til genotype og fænotype
- Hvordan gennemskues den enkelte arvegang? Hvilke spørgsmål kan jeg stille mig selv, så jeg kan deducere mig frem til hvilken der er korrekt?
- Kort om mitokondriel arv, heteroplasmi
- En del eksempler med disse
Populationsgenetik
- Vigtigt at starte med at gennemskue arvegangen først, hvis et stamtræ er givet til eksamen
- Start med simple opgaver
- HW-ligevægt
- Bayes formel om betinget bærer-sandsynlighed
- Kombinerede opgaver med højere sværhedsgrad
Mutationer og deres effekter samt molekylærgenetiske metoder
- Mutationer og deres betydning for dannelse af mRNA og protein
- Gennemgang af relevante diagnosticerende metoder og hvilke typer af mutationer de kan finde
- Masser af opgaver hvor forskellige analyseresultater skal vurderes
Cancergenetik
- Onkogener / tumorsupressor
- Two-hit hypotesen
- Arvegange ved cancergenetikken (cellulært recessivt men fænotypisk dominant)
- Opgaver der blander molekylærgenetiske metoder og cancergenetik
Markøranalyser/kobling/genkortlægning
- Mikrosattelitter, SNPs
- Locus og allel heterogenitet
- Overkrydsning
- Markøranalyseopgaver
Multifaktorielle sygdomme, som er underlagt både genetisk og miljømæssig indflydelse:
- Tvillingestudier/konkordansrater
- Tærskelværdi-modellen
- Opgaver
Efter endt undervisning vil der være mulighed for at stille spørgsmål til underviseren både ved kurset og efterfølgende på mail.
Kurset er egnet til alle studerende - både dem som ønsker ”blot at bestå” og til dem, der
ønsker at have lidt ekstra om genetik med til eksamen.
Pris: 290 kr.
Pris bio-mekkere: 590 kr.
Tilmelding:
Tilmeldingen vil foregå via www.mit.fadl.dk
For ikke-medlemmer: skriv en mail til okf@fadl.dk
Der bliver lavet en teoretisk gennemgang med udgangspunkt i opgaver både fra gamle eksamenssæt og fra underviseren selv, som er rettet mod at kunne klare opgaverne, som kommer til eksamen. Til kurset vil der blive illustreret, hvordan man med fordel kan se og anskue opgaverne. Ligeledes vil deltagerne få nogle konkrete redskaber, de kan bruge, når de sidder til eksamen.
Følgende emner gennemgås:
Kromosomer
- kort om opbygning (p-arm, q-arm, centromer)
- translokationer
- Meiosen, fejl i 1. og 2. deling
- Anomalier, X-kromosom in-aktivering, Uni-parental disomi, mosaicisme/imprinting
- Parringsfigurer/dannelsen af gameter af en forælder med balancerede translokationer m./u. fertilisation fra anden forælder
- Opsamling med opgaver, både MCQ og essayopgaver der dækker dette
Gennemgang af arvegange og introduktion til genotype og fænotype
- Hvordan gennemskues den enkelte arvegang? Hvilke spørgsmål kan jeg stille mig selv, så jeg kan deducere mig frem til hvilken der er korrekt?
- Kort om mitokondriel arv, heteroplasmi
- En del eksempler med disse
Populationsgenetik
- Vigtigt at starte med at gennemskue arvegangen først, hvis et stamtræ er givet til eksamen
- Start med simple opgaver
- HW-ligevægt
- Bayes formel om betinget bærer-sandsynlighed
- Kombinerede opgaver med højere sværhedsgrad
Mutationer og deres effekter samt molekylærgenetiske metoder
- Mutationer og deres betydning for dannelse af mRNA og protein
- Gennemgang af relevante diagnosticerende metoder og hvilke typer af mutationer de kan finde
- Masser af opgaver hvor forskellige analyseresultater skal vurderes
Cancergenetik
- Onkogener / tumorsupressor
- Two-hit hypotesen
- Arvegange ved cancergenetikken (cellulært recessivt men fænotypisk dominant)
- Opgaver der blander molekylærgenetiske metoder og cancergenetik
Markøranalyser/kobling/genkortlægning
- Mikrosattelitter, SNPs
- Locus og allel heterogenitet
- Overkrydsning
- Markøranalyseopgaver
Multifaktorielle sygdomme, som er underlagt både genetisk og miljømæssig indflydelse:
- Tvillingestudier/konkordansrater
- Tærskelværdi-modellen
- Opgaver
Efter endt undervisning vil der være mulighed for at stille spørgsmål til underviseren både ved kurset og efterfølgende på mail.
Kurset er egnet til alle studerende - både dem som ønsker ”blot at bestå” og til dem, der
ønsker at have lidt ekstra om genetik med til eksamen.
Pris: 290 kr.
Pris bio-mekkere: 590 kr.
Tilmelding:
Tilmeldingen vil foregå via www.mit.fadl.dk
For ikke-medlemmer: skriv en mail til okf@fadl.dk
Studietrin: 2
Startdato: 31/05-25
Tilmeldingsfrist: 23/05-25
Sted: Emil Aarestrup i klinikbygningen
Antal dage: 2
Pris: 290 kr
TILMED DIG